慢性疾患の約80%は生活習慣由来。3X4は素因を明確化し、介入を個別化します。
私たちのサイエンス
Genes Firstの精密アプローチで、生活習慣由来の慢性疾患を解決可能な課題へ。
慢性疾患の多くは生活習慣要因に起因しますが、患者・医療従事者ともに推測に頼らざるを得ない場面が残っています。3X4 Genetics検査は、体重、炎症、代謝レジリエンスに関わるパスウェイを可視化し、介入を個別・先回り・エビデンスベースにします。
世界ではすでに22億人が肥満とともに生活しています。Genes Firstインサイトは、リスクカーブより速い意思決定を支援します。
3X4 Science Deck 2025の知見をもとに構成。
食事療法の試みの95%は失敗するとされます。3X4は体重管理の意思決定から推測を取り除きます。
5人中3人が炎症関連疾患で亡くなっています。3X4は根本炎症パスウェイを明らかにします。
ヘルスケアの未来
患者も医師も、個別化されたGenes Firstケアを求めています。
米国のプライマリケア医1,000名を対象としたMedscape調査と、米国成人1,501名を対象とした消費者調査は同じ結論を示します。ゲノミクスを日常医療に組み込みたい需要は高い一方、導入はまだ遅れています。
個人の75%が、遺伝プロファイルに合わせたケアを受けたいと回答。
医師の92%が、遺伝学は健康の全体像に不可欠と認識。ただし実装にはツールと支援が必要。
米国で遺伝子検査を受けた人は2割未満。先行する実践者にとって大きな機会があります。
個別化が機能する理由
Genes Firstの式で、身体が本当に必要とする推奨へ整合。
遺伝子（G）は生得的ブループリント、環境（E）は入力とストレス因子を示し、両者が健康アウトカム（P）を導きます。3X4インサイトを重ねることで、臨床家は根本原因を可視化し、介入できます。
遺伝
36の代謝パスウェイにわたり、機能影響に紐づく176 SNPをマッピングし、患者ごとの素因を可視化します。
環境
栄養、生活習慣、曝露要因は素因を増幅または緩和します。ブループリントはその度合いまで示します。
個別化ヘルスケア
体重、炎症、ホルモン、組織修復、代謝、認知に対する個別プロトコルで、持続的な成果を構築します。
なぜ3X4か
Genes Firstブループリントは主要な健康領域を広くカバーします。
1回の頬スワブ検査で、身体システムの相互連関と、調和を保つための方向性を俯瞰できます。
体重バランス
代謝ボトルネックを特定し、停滞を解消するプログラムを設計。
血糖
糖代謝に関わる遺伝的影響を可視化し、リスクの連鎖を予防。
脳の健康
神経炎症と神経伝達パスウェイを、症状増悪前に介入。
フィットネスと組織健康
回復、結合組織レジリエンス、パフォーマンスをゲノム根拠で最適化。
ホルモンバランス
エストロゲン、アンドロゲン、ストレス経路を読み解き、活力と気分を支える。
心血管の健康
脂質、炎症、解毒ダイナミクスを把握し、長期的な心血管健康を保護。
ジェノタイピング技術
Thermo Fisher Scientificと構築した、高精度・高スケール・高包摂性。
3X4検査は、Precision Medicine Diversity Array（PMDA）上に構築したカスタムAxiomマイクロアレイを採用し、85万以上のマーカーでグローバルなゲノムカバレッジを実現します。
多様なゲノムインテリジェンス
1000 Genomes、ClinVar、GWAS、CPIC、PharmaGKB、PharmaADME由来のバリアントに、3X4独自のニュートリゲノミクスマーカーを加えて最適化しています。
祖先横断の精度
African、European、East/South Asian、admixed Americanを含むHapMapデータセットで厳格に検証し、祖先背景を問わない安定した測定を実現。
グローバル参照
gnomADおよびQatar Genome Programとの統合により、地域差と集団頻度に対応した解析を維持します。
共通パスウェイと地域文脈
炎症、解毒、メチル化、ホルモンバランス、インスリンシグナルは集団を超えて保存されています。3X4は中東・アラビア半島を含む地域特性に配慮した解釈を可能にします。
特許取得方法論
エビデンス主導のバリアント選定と、パスウェイベースのスコアリング。
3X4のDarwin手法は、複雑な多遺伝子相互作用を実践者が扱いやすい形で可視化し、ゲノムデータを実装可能な指針に変換します。
機能影響を最優先
栄養素や代謝物の処理に実質的な変化をもたらす遺伝子バリアントを選定しています。
特許取得の重み付け
Darwinは各バリアントの複数パスウェイへの影響を定量化し、臨床関連性を優先します。
多遺伝子の明確化
重み付けスコアにより、遺伝子の組み合わせが36の代謝領域へ与える影響を可視化し、高インパクト介入へ導きます。
臨床現場のための設計
レポートとガイダンスで、すべてのコンサルを協働的に。
3X4はブループリントを中心に教育・メンタリング・共有素材を提供し、初回コンサルから長期フォローまでチームの自信を支えます。
色で伝わる
ダイナミックな可視化で患者が状態を直感的に理解し、実践者はリアルタイムで戦略を注記できます。
検索できるインサイト
高インパクト領域を数秒で特定し、関連パスウェイへジャンプ、3X4 Clinical Guideへ直接接続できます。
ワンクリックで全情報
各SNPの詳細解説には、関連パスウェイ、疾患、食事、サプリメント、集団頻度まで含まれます。
受賞歴のあるネットワーク
導入後も継続的に活用できるメンタリング、講座、マーケティング支援を提供します。
実践者の視点
プレシジョンヘルスが臨床で機能する理由。
3X4遺伝学栄養学指導責任者（日本）の加藤靖子が、3X4 Geneticsで遺伝・栄養・生活習慣をどう統合し、実行可能なインサイトに変えるかを解説します。上流で根本原因を特定し、真に個別化されたケアを実現する方法をご覧ください。
3X4ブループリントが、遺伝の複雑性を実践的で患者に伝えやすい意思決定へ変える流れをご覧ください。
実践者の声
科学を軸にしたパートナーは、実践の変化を確かな成果として実感。
3X4実践者スポットライト
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Elizabeth W. Boham, MD, MS, RD
「3X4 Geneticsの検査パネルは、患者ケアで何に注力すべきかを判断する上で非常に価値があります。各患者のSNPを把握することで、健康目標達成に向けた治療計画を個別化できます。」
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Frank Lipman, MD
「私たちは毎月3X4メンタリングチームのセッションに参加しています。チームはレポートとSNPの解釈だけでなく、その臨床応用まで支援してくれました。これにより当クリニックではGENES FIRSTを導入し、来院者全員に3X4 Genetics検査を実施して介入を個別化しています。個別化長寿医療のゲームチェンジャーです。」
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Maggie Ward MS, RD, LDN
「これまで他のニュートリゲノミクス検査機関も使ってきましたが、3X4は最も示唆に富んでいます。レポートは堅牢でエビデンスに基づき、臨床家にも患者にも過度な負担なく情報が提示されます。オンライン臨床ガイドも優れており、必要な情報に素早くアクセスできます。多くのクライアントに推奨しています。」
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Leslie Edmunds
「クリニック向けメンタリングセッションは、ニュートリゲノミクスと3X4フレームワーク理解を大きく変えてくれました。専門家に直接相談できるのは素晴らしい機会です。知識が深まり、人体への理解がさらに進み、より多くの方がベストな状態を感じられるよう支援できています。」
3X4を実際に体験
3X4ブループリントのサンプルをダウンロード。
3X4の解析が、遺伝データを患者が理解できる根本原因ストーリーへ変える流れをご確認ください。パスウェイスコアからプロトコル設計まで、個別化を迅速にします。